11月24日，把柄港交所官网公示，翰想艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司-B一经向港交所递交了上市苦求书。
这次上市拟定召募的资金主要用途是设备中枢管线HX009和主要管线HX301及HX044。行动一家中枢管线为PD-1/SIRPα抗体双功能的和会卵白。固然看上去该中枢管线位于PD-1的拥堵赛谈，但从另外一方面来说，HX009又是第一个干预临床阶段的PD-1/SIRPα双抗。
中枢管线挑战CD47不堪听说
此前乐普生物的上市PD-1抗体HX008等于翰想艾泰生物授权的，而HX009则是在HX008的基础上进行翻新，由PD-1抗体（HX008），C端通过贯串肽GGGGSGGGGSERGETGP与CD47的配体SIRPα的膜外部分(32aa-137aa)连系而成。
行动难以攻克的靶点，CD47/SIRPα轴中的CD47不仅在肿瘤细胞名义抒发，也在平日细胞尤其是红细胞名义高抒发。这种高亲和力导致CD47靶向药物在调整历程中可能会“误伤”红细胞，酿成严重的血液不良反馈，比如说贫血和血小板减少症。这种毒性反馈极地面规章了CD47靶向药物的研发和应用。
而HX009将SIRPα和会到重链（Fc）的C结尾，就能减少CD47的集结，从而裁汰与红细胞（RBCs）/血小板的集结。
HX009自身是IgG4抗体，细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）效应相对较弱，而IgG1的ADCC和CDC则相对较强，这些强效的效应也导致了红细胞和血小板的无数裂解，从而激发了贫血和血小板减少症等剂量规章性毒性要素。
尽管如斯，第二代基于IgG4抗体的Magrolimab也碰到了滑铁卢。这是值得警惕的。HX009是否能讹诈双抗的特质作念出各别化，成为第一个得胜的CD47药物值得眷注。
意旨的是，在临床计议历程中，抗淋巴瘤活性似乎与淋巴瘤中OX40的水平干系，这可能是该公司为什么又设备了以靶向OX40为中枢的autoRx40时候平台的原因，两款未透露特殊靶点的OX40双抗管线可能均基于该时候。
其他管线
而另外两款主要管线为HX301和HX044。其中HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等重要通路的多靶点激酶扼制剂。由Onconova Therapeutics授权引进，主要针对冷肿瘤。
HX044则是CTLA4/SIRPα的和会卵白，主要用于调整PD-1耐药的癌种。亦然群众惟逐个个在临床梭巡阶段的CTLA4/SIRPα双抗。
至于已被授权的HX008，2019年翰想艾泰与乐普的来往最终以3.5亿元的预支款和HX008每年销售额的4.375%达成，在乐普生物得胜鼓舞HX008上市后，现在该公司分辩在2022年年末和2023年年末收到70万元和440万元。筹商到本年乐普生物的HX008销售额可能零散2亿元，预期本年翰想艾泰生物收到的分红可能达到900万元阁下，不错提供可不雅的现款流收入。
小结
总的来说，翰想艾泰的管线树立照旧具有一定各别化的，并非单纯是烧钱地加入了拥堵的赛谈，将来若是在中枢管线中得胜论证HX009照旧锦绣前景之处的，后续OX40管线的野心与配套检测也可能终了临床考证。
参考起首：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106929/documents/sehk24112400027_c.pdf
注：本文不具有任何投资提倡和医学想法。
本周好文推选如需转载请干系佰傲谷并在瞩目位置注明出处
]article_adlist-->
]article_adlist-->
海量资讯、精确解读，尽在新浪财经APP